Anvisa aprova registro de genérico e similar da semaglutida no mercado brasileiro

Anvisa aprova genérico e similar da semaglutida para diabetes e obesidade. Veja detalhes no WSCOM
(Foto: Reprodução)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1. Desenvolvidos para o tratamento do diabetes e obesidade, ambos os dispositivos têm a semaglutida como princípio ativo e ampliam as opções terapêuticas disponíveis no mercado brasileiro.

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Os dois produtos têm como matriz o produto Owozy e os registros foram concedidos para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. (CNP: 31.203.582/0001-37).

Veja quais são os medicamentos registrados:

  • Genérico de semaglutida
  • Loryvia (produto similar)

Os medicamentos aprovados foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic, sendo indicados para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.

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Mais registros

Com as aprovações desta terça-feira (10/11), chega a 22 o número de canetas de GLP-1 registradas em 2026. Além dos produtos injetáveis, em 4 de novembro, a Anvisa registrou o primeiro medicamento oral de semaglutida, usado no tratamento de obesidade.

Iniciada em agosto de 2025, a priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida foi motivada pelo pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS), e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional, que culminou na publicação do Edital de Chamamento 12/2025 da Anvisa.

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