A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no país. A resolução foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (24).
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Desenvolvido pela Germed Farmacêutica, o produto é voltado para o tratamento do diabetes tipo 2. Trata-se de um agonista do receptor de GLP-1, assim como Ozempic e Wegovy. A medicação será comercializada em quatro apresentações, em solução injetável de 1,34 mg/mL para uso subcutâneo.
A aprovação ocorre exatamente uma semana após a Anvisa liberar o primeiro genérico da substância no mercado nacional, fabricado pela EMS. Produzida via síntese química em laboratório, a versão sintética mantém a mesma molécula e eficácia farmacológica dos medicamentos de referência.
Embora o valor oficial de venda ainda não tenha sido divulgado, a legislação brasileira estabelece que os medicamentos genéricos devem chegar ao consumidor com um preço no mínimo 35% menor em comparação ao produto de referência.
